@PHDTHESIS{ 2021:592613249,
 	title = {Avaliação da atividade antinociceptiva do óleo essencial de Annona vepretorum Mart. (Annonaceae) e do complexo de inclusão do ocimeno com β-ciclodextrina em modelo experimental de dor oncológica},
 	year = {2021},
 	url = "http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8776",
 	abstract = "As plantas medicinais e os seus metabólitos secundários representam uma importante fonte para o desenvolvimento de novas opções terapêuticas mais eficazes e seguras para o manejo da dor crônica, incluindo a dor associada ao câncer. Nesse sentido, o objetivo central desse estudo foi avaliar a atividade antinociceptiva do óleo essencial de Annona vepretorum (Av-OE) e do (E)-β-ocimeno complexado e não complexado em β-ciclodextrina (β-CD) em modelo experimental de dor oncológica. O primeiro capítulo do trabalho traz uma visão geral sobre a química dos monoterpenos e os sistemas de liberação de fármacos aplicados a monoterpenos com potencial analgésico. O segundo capítulo fornece evidências de que o tratamento por via oral com Av-OE (50 e 100 mg/kg) foi capaz de atenuar o processo de hiperalgesia e/ou alodinia induzidos pela presença do tumor nos camundongos. Além disso, observou-se que os animais tratados com a dose de 100 mg/kg apresentaram diminuição do edema/tumor de pata no 12º dia de observação (0,37 ± 0,02 mL). O último capítulo descreve inicialmente o processo de obtenção e caracterização físico-química do complexo de inclusão do (E)-β-ocimeno em β-CD (ocimeno/β-CD), cujos resultados sugeriram a adequada complexação. A triagem de toxicidade demonstrou que houve uma diminuição da citotoxicidade do ocimeno/β-CD diante de linhagens de células tumorais (CI50 > 5 μg/mL), linhagem celular não tumoral (CI50 > 5 μg/mL) e de larvas de Artemia salina (CL50 > 1000 μg/mL) se comparado ao ocimeno não complexado. Contrariamente, ocimeno/β-CD mostrou maior potencial hemolítico diante de eritrócitos de camundongos Swiss (CH50 = 134,3 ± 3,61 μg/mL). Estimou-se um valor de dose letal 50% (DL50) superior a 300 mg/kg quando avaliada a toxicidade aguda in vivo do ocimeno livre e complexado. A administração de ocimeno não complexado ou ocimeno/β-CD (25 e 50 mg/kg) por via oral em camundongos portadores de tumor sólido do sarcoma 180 na pata direita traseira foi capaz de reduzir a dor oncológica e o volume tumoral, com possível participação na modulação da resposta inflamatória, já que houve aumento significativo dos níveis da citocina anti-inflamatória IL-10 no soro dos animais tratados com ocimeno (15,98 ± 4,04 pg/mL) quando comparado com o grupo sham (6,73 ± 0,43 pg/mL). A avaliação dos parâmetros hematológicos sugeriu menor toxicidade do ocimeno quando complexado. Dessa forma, o tratamento com o óleo essencial de A. vepretorum ou com o complexo de inclusão contendo (E)-β-ocimeno e β-CD apresenta atividade antinociceptiva em camundongos portadores de tumor sólido de sarcoma 180.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural de Pernambuco},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Renorbio)},
 	note = {Rede Nordeste de Biotecnologia}
}