@MASTERSTHESIS{ 2016:2050843303,
 	title = {Criopreservação de tecido testicular de cães : avaliação histológica e ultraestrutural},
 	year = {2016},
 	url = "http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/4805",
 	abstract = "Os canídeos fazem parte do grande número de espécies ameaçadas de extinção. A sobrevivência destas espécies depende da conservação da biodiversidade existente. O uso de técnicas de preservação de gametas associadas às tecnologias reprodutivas tais como, inseminação artificial (IA), fertilização in vitro (FIV) e injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) foram desenvolvidas para ajudar a propagar e preservar o potencial genético dos canídeos.A criopreservação de tecido testicular pode vir a ser um método utilizado quando técnicas de congelação do ejaculado não é possível. A presente dissertação configurou-se em dois experimentoscongelamento e vitrificaçãoin vitro, comparando diferentes crioprotetores (glicerol, dimetisufóxido (DMSO) e trealose) em tecido testicular de cães domésticos (Canis familiaris). Fragmentos de testículos de 9 cães adultos foram submetidos a um arrefecimento com 4 protocolos de criopreservação: congelamento lento com glicerol, dimetilsulfóxido (DMSO), ou vitrificação superfície sólida, utilizando glicerol ou DMSO. Os Fragmentos de 3mm do parênquima testicular foram separados em grupos: controle, submetido ao congelamento lento e vitrificação. As avaliações histológicas dos fragmentos foram realizadas antes, após congelação e descongelação por microscopia óptica e eletrônica. Com base na morfologia e ultraestrutura, o tecido testicular de congelação lenta, não houve diferença entre os crioprotetores. Entre os grupos vitrificados, a exposição ao DMSO produziu maior integridade da estrutura e arquitetura quando comparado ao grupo de glicerol. A comparação do congelamento lento e vitrificação demonstraram que a vitrificação revelou amostras com mais área composta por compartimento tubular, luz tubular, epitélio seminífero e membrana conservada. Além disso, o compartimento intertubular mostrou células de Leydig tinham morfologia normal e características típicas de células esteroidogênicas. Diante dos resultados concluiu-se que a vitrificação com DMSO é o método mais eficaz para criopresevar tecido testicular de cães adultos, podendo ser utilizado como procedimento de rotina.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural de Pernambuco},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical},
 	note = {Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal}
}