Exportar este item: EndNote BibTex

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8776
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSILVA, Mariana Gama e-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2755665501425287por
dc.contributor.advisor1ALMEIDA, Jackson Roberto Guedes da Silva-
dc.contributor.referee1PALHETA JUNIOR, Raimundo Campos-
dc.contributor.referee2MENEZES, Irwin Rose Alencar de-
dc.contributor.referee3QUINTANS JÚNIOR, Lucindo José-
dc.contributor.referee4GUIMARÃES, Adriana Gibara-
dc.date.accessioned2022-12-22T16:09:48Z-
dc.date.issued2021-02-26-
dc.identifier.citationSILVA, Mariana Gama e. Avaliação da atividade antinociceptiva do óleo essencial de Annona vepretorum Mart. (Annonaceae) e do complexo de inclusão do ocimeno com β-ciclodextrina em modelo experimental de dor oncológica. 2021. 134 f. Tese (Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (Renorbio)) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife .por
dc.identifier.urihttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8776-
dc.description.resumoAs plantas medicinais e os seus metabólitos secundários representam uma importante fonte para o desenvolvimento de novas opções terapêuticas mais eficazes e seguras para o manejo da dor crônica, incluindo a dor associada ao câncer. Nesse sentido, o objetivo central desse estudo foi avaliar a atividade antinociceptiva do óleo essencial de Annona vepretorum (Av-OE) e do (E)-β-ocimeno complexado e não complexado em β-ciclodextrina (β-CD) em modelo experimental de dor oncológica. O primeiro capítulo do trabalho traz uma visão geral sobre a química dos monoterpenos e os sistemas de liberação de fármacos aplicados a monoterpenos com potencial analgésico. O segundo capítulo fornece evidências de que o tratamento por via oral com Av-OE (50 e 100 mg/kg) foi capaz de atenuar o processo de hiperalgesia e/ou alodinia induzidos pela presença do tumor nos camundongos. Além disso, observou-se que os animais tratados com a dose de 100 mg/kg apresentaram diminuição do edema/tumor de pata no 12º dia de observação (0,37 ± 0,02 mL). O último capítulo descreve inicialmente o processo de obtenção e caracterização físico-química do complexo de inclusão do (E)-β-ocimeno em β-CD (ocimeno/β-CD), cujos resultados sugeriram a adequada complexação. A triagem de toxicidade demonstrou que houve uma diminuição da citotoxicidade do ocimeno/β-CD diante de linhagens de células tumorais (CI50 > 5 μg/mL), linhagem celular não tumoral (CI50 > 5 μg/mL) e de larvas de Artemia salina (CL50 > 1000 μg/mL) se comparado ao ocimeno não complexado. Contrariamente, ocimeno/β-CD mostrou maior potencial hemolítico diante de eritrócitos de camundongos Swiss (CH50 = 134,3 ± 3,61 μg/mL). Estimou-se um valor de dose letal 50% (DL50) superior a 300 mg/kg quando avaliada a toxicidade aguda in vivo do ocimeno livre e complexado. A administração de ocimeno não complexado ou ocimeno/β-CD (25 e 50 mg/kg) por via oral em camundongos portadores de tumor sólido do sarcoma 180 na pata direita traseira foi capaz de reduzir a dor oncológica e o volume tumoral, com possível participação na modulação da resposta inflamatória, já que houve aumento significativo dos níveis da citocina anti-inflamatória IL-10 no soro dos animais tratados com ocimeno (15,98 ± 4,04 pg/mL) quando comparado com o grupo sham (6,73 ± 0,43 pg/mL). A avaliação dos parâmetros hematológicos sugeriu menor toxicidade do ocimeno quando complexado. Dessa forma, o tratamento com o óleo essencial de A. vepretorum ou com o complexo de inclusão contendo (E)-β-ocimeno e β-CD apresenta atividade antinociceptiva em camundongos portadores de tumor sólido de sarcoma 180.por
dc.description.abstractMedicinal plants and their secondary metabolites represent an important source for the development of new, more effective, and safer therapeutic options for pain management, including pain associated with cancer. In this sense, the central objective of this study was to evaluate the antinociceptive activity of the essential oil of Annona vepretorum (Av-OE) and of the (E)-β-ocimene free and complexed in β-cyclodextrin (β-CD) in an experimental model of cancer pain. The first chapter of the work provides an overview of the chemistry of monoterpenes and drug delivery systems applied to monoterpenes with analgesic potential. The second chapter provides evidence that oral treatment with Av-OE (50 and 100 mg/kg) was able to attenuate the process of hyperalgesia and/or allodynia induced by the presence of tumor in the mice. In addition, it was observed that the animals treated with the dose of 100 mg/kg showed a reduction in edema/paw tumor on the 12th day of observation (0.37 ± 0.02 mL). The last chapter initially describes the process of obtaining and physicochemical characterization of the ocimene inclusion complex in β-CD (ocimene/β-CD), whose results suggested the adequate complexation. It was also demonstrated that there was a decrease in the cytotoxicity of ocimene/β-CD against tumor cell lines (CI50 > 5 μg/mL), non-tumor cell line (CI50 > 5 μg/mL) and Artemia salina larvae (CL50 > 1000 μg/mL) when compared to free ocimene. In contrast, ocimene/β-CD showed greater hemolytic potential in the presence of erythrocytes from Swiss mice (CH50 = 134.3 ± 3.61 μg/mL). A lethal dose 50% (LD50) value greater than 300 mg/kg was estimated when assessing the acute in vivo toxicity of free and complexed ocimene. The administration of free ocimene or ocimene/β-CD (25 and 50 mg/kg) orally in mice with a solid tumor of sarcoma 180 in the right hind paw was able to reduce cancer pain and tumor volume, with possible participation in the modulation of the inflammatory response, since there was a significant increase in the levels of the anti-inflammatory cytokine IL-10 in the serum of animals treated with ocimene (15.98 ± 4.04 pg/mL) when compared with the sham group (6.73 ± 0.43 pg/mL). The evaluation of hematological parameters suggested less toxicity of the ocimene when complexed. Thus, treatment with the essential oil of A. vepretorum or with the inclusion complex containing (E)-β-ocimene and β-CD has antinociceptive activity in mice with solid sarcoma tumor 180.eng
dc.description.provenanceSubmitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2022-12-22T16:09:48Z No. of bitstreams: 1 Mariana Gama e Silva.pdf: 2662751 bytes, checksum: 5bc28da1910123f8fc6a662313d1bcf3 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-12-22T16:09:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mariana Gama e Silva.pdf: 2662751 bytes, checksum: 5bc28da1910123f8fc6a662313d1bcf3 (MD5) Previous issue date: 2021-02-26eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural de Pernambucopor
dc.publisher.departmentRede Nordeste de Biotecnologiapor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFRPEpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia (Renorbio)por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCâncerpor
dc.subjectProduto naturalpor
dc.subjectComposto orgânicopor
dc.subjectHidrocarbonetopor
dc.subjectBiotecnologiapor
dc.subjectÓleo essencialpor
dc.subjectAnnona vepretorumpor
dc.subjectPlanta medicinalpor
dc.subject.cnpqOUTROS::CIENCIASpor
dc.titleAvaliação da atividade antinociceptiva do óleo essencial de Annona vepretorum Mart. (Annonaceae) e do complexo de inclusão do ocimeno com β-ciclodextrina em modelo experimental de dor oncológicapor
dc.typeTesepor
Aparece nas coleções:Doutorado em Biotecnologia

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Mariana Gama e Silva.pdfDocumento principal2,6 MBAdobe PDFBaixar/Abrir Pré-Visualizar


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.