@MASTERSTHESIS{ 2022:46081658,
 	title = {Cultivo do dinoflagelado Symbiodinium glynnii em diferentes meios de cultura},
 	year = {2022},
 	url = "http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/9558",
 	abstract = "As microalgas possuem grande importância ao funcionamento dos ecossistemas aquáticos, são organismos predominantemente unicelulares e possuem pigmentos fotossintetizantes. Por ser um grupo cosmopolita, está presente em diversos ecossistemas, onde nestes, auxilia em diversos processos ecossistêmicos, desde a manutenção da base da teia trófica até a ciclagem de nutrientes do meio. Permitem aplicações na aquicultura, desde a nutrição de organismos jovens das espécies de interesse comercial a biorremediação dos efluentes produzidos. Seu cultivo também permite a obtenção de importantes biomoléculas de uso nutricional, farmacológico e bioquímico, assim como de lipídios para a produção de biodiesel. Dentre os diferentes grupos de microalgas, os dinoflagelados se destacam por sua expressiva produção de biomoléculas, entretanto estes apresentam dificuldades de cultivo relacionadas à falta de informações detalhadas sobre suas características de crescimento e de nutrição. Assim, a falta de informações sobre as principais variáveis de cultivo (i.e., luz, concentração de nutrientes, tensões de cisalhamento etc.), dificultam a produção de biomassa deste promissor grupo de microalgas. A presente dissertação tem como objetivo avaliar o desempenho de crescimento e a composição bioquímica, com ênfase no teor de proteínas, do dinoflagelado Symbiodinium glynnii cultivado em diferentes proporções nitrogênio:fósforo. Foram utilizados quatro tratamentos, Zero Nitrogênio (0:1), Meio Nitrogênio (7:1), Normal Nitrogênio (14:1) e Dobro Nitrogênio (28:1), obtidos por meio da modificação da solução de NaNO3 do meio f/2. Foram realizados três subcultivos sucessivos em triplicata. Os cultivos foram conduzidos em erlenmeyers de 250mL, aos quais foram adicionados água do mar (30 UPS) e vitaminas do complexo B. Foram inoculadas células de S. glynnii a uma concentração inicial de 5 x 104 cél. mL-1. As culturas foram mantidas em 22 ± 1 °C, sob aeração constante, irradiância de 150 μmol fótons m-2 s-1 e fotoperíodo integral. O crescimento foi acompanhado por meio de hematocitômetro de Neubauer (72h), sendo calculadas as variáveis DCM, K, μ e TD. Um fotocolorímetro foi utilizado para avaliar as concentrações semanais de N e P. O terceiro subcultivo foi executado para obtenção da produção e produtividade em biomassa seca, sendo submetido ao término a centrifugação, liofilização e pesagem. A biomassa seca foi submetida a determinação do conteúdo proteico e teor de lipídios brutos pelos métodos micro Kjeldahl e AOCS Am 5-04, respectivamente. ZN não apresentou incremento celular no segundo subcultivo. S. glynnii apresentou maior DCM quando cultivado em MN (87,17 ± 8,46 x 104 cél. mL-1), sendo este significativamente diferente dos tratamentos DN e NN. Maior K foi verificado no tratamento DN (0,19 ± 0,02 div. dia-1). Para μ não houveram diferenças significativas entre os tratamentos (p > 0,05). Menor TD no tratamento DN (5,26 ± 0,38 dias). Maior rendimento em biomassa seca encontrado no tratamento DN com 753,33 ± 14,14 mg L-1, assim como produtividade diária (31,39 ± 0,59 mg L-1 dia-1). As curvas de crescimento observadas apresentaram crescimento consistente, assim como o consumo N:P apresentou o decaimento esperado nos tratamentos MN, NN e DN. As melhores variáveis de crescimento foram obtidas quando utilizadas maiores concentrações de N na relação N:P (DN - 28:1), atrelada a maiores rendimentos em biomassa e proteínas (31,51 ± 0,15 %). São recomendados para o cultivo do Symbiodinium glynnii concentrações de N nas proporções N:P entre 14:1 (NN) e 28:1 (DN). Mais estudos são necessários para entender os mecanismos que regulam o metabolismo destes dinoflagelados.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural de Pernambuco},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Recursos Pesqueiros e Aquicultura},
 	note = {Departamento de Pesca e Aquicultura}
}