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http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/9780
Tipo do documento: | Tese |
Título: | Resistência de caupi a Fusarium oxysporum f. sp. tracheiphilum: avaliação de germoplasmas, indução de resistência, caracterização de mecanismos bioquímicos, estruturais e análise da capacidade funcional do xilema |
Autor: | RODRIGUES, Antonia Alice Costa ![]() |
Primeiro orientador: | COELHO, Rildo Sartori Barbosa |
Primeiro coorientador: | MENEZES, Maria |
Segundo coorientador: | BEZERRA NETO, Egídio |
Primeiro membro da banca: | PEDROSA, Elvira Maria Regis |
Segundo membro da banca: | PIMENTEL, Rejane |
Terceiro membro da banca: | SILVA, Gilson Soares da |
Quinto membro da banca: | MARTINS, Luiza Suely Semen |
Resumo: | O caupi [Vigna unguiculata (L.) Walp.] é uma cultura de grande expressão econômica, principalmente no Norte e Nordeste do Brasil. Possui como um dos fatores limitantes de cultivo, a ocorrência de doenças como a murcha de fusário, causada por Fusarium oxysporum f. sp. tracheiphilum (E. F. Smith) Snyder & Hansen, tendo como principal medida de controle o uso de cultivares resistentes. No presente estudo, foi verificada a resistência de 30 germoplasmas de caupi ao isolado ISO-PE de F. oxysporum f. sp. tracheiphilum, o efeito dos métodos de inoculação tipo deeping e ferimento em raízes da cultivar BR-17 Gurguéia e avaliada a herança da resistência em uma população F² de 386 indivíduos resultante do cruzamento entre L-288004 e BR-17 Gurguéia. As inoculações foram realizadas em plantas com sete dias de idade, com deposição de suspensão de 1 x 10⁶ conídios.mL-¹, em um dos lados do sistema radicular, após ferimentos. No método deeping, as plantas cultivadas em vermiculita tiveram 1,0 cm das extremidades das raízes cortadas, imersas em suspensão de conídios por cinco minutos e plantadas em vaso com solo esterilizado. A avaliação foi realizada aos 25 dias após germinação, com base em escala de notas, índice de doença e percentagem de lesão. Foram verificados, ainda, o efeito dos indutores ESM, BABA e quitosana nas cultivares de caupi IPA-206 e BR-17 Gurguéia, aplicados aos cinco dias após germinação e inoculadas com suspensão de 1 x 10⁶ conídios.mL-¹ do ISO-PE, avaliado quanto a severidade e controle da doença, aos 25 dias após germinação, através de escala de notas e índice de doença .O efeito desses indutores, também, foi observado através da atividade enzimática de ẞ-1,3-glucanase, peroxidase e fenilalanina amônia liase, aos cinco e 10 dias após a inoculação do patógeno. Através da análise histológica de cortes das raízes das cultivares BR-17 Gurguéia e IPA-206, induzidas e inoculadas com o patógeno, seguindo a metodologia anterior, foi verificado o efeito desses indutores na lignificação do xilema, como mecanismo estrutural de resistência e na capacidade de condução de água pelos xilemas nas plantas, avaliada aos 17 e 25 dias após germinação. Dos 30 germoplasmas avaliados, metade apresentaram resistênciaaopatógeno,destacando-seaslinhagensL-288004eL-190004.Os métodos de inoculação tipo deeping e ferimento em raízes induziram os mesmos tipos de sintomas, embora, o método deeping tenha proporcionado sintomas com maior rapidez. Na análise da herança da resistência foi encontrada uma frequência de 13 plantas resistentes para 3 suscetíveis, indicando segregação de dois genes independentes, um deles com efeito epistático dominante. Dentre os indutores testados, ESM proporcionou controle da doença de 68,90 e 71,59%nas cultivares BR-17 Gurguéia e IPA-206,respectivamente. Em relação à atividade enzimática, o indutor ESM apresentou melhores resultados nas atividades de ẞ-1,3-glucanase peroxidase e PAL na cultivar IPA-206, aos cinco e 10 dias. Os indutores BABA e quitosan diferiram da testemunha, na atividade de PALe ẞ-1,3-glucanase, respectivamente, na cultivar IPA-206. Quanto ao aspecto estrutural, o indutor quitosana proporcionou deposição de lignina no xilema das duas cultivares testadas, quando analisado aos 17 e 25 dias após germinação. O indutor ESM, quando aplicado na cultivar BR-17 Gurguéia, proporcionou maior condutância hidráulica, em relação à testemunha, indicando que o indutor não interferiu no metabolismo das plantas induzidas. |
Abstract: | Cowpea Vigna unguiculata (L.) Walp. is a high economic outcome crop, mainly in North and Northeast regions of Brazil. One of limiting factors of crop is, the occurrence of diseases like Fusarium wilt, caused by Fusarium oxysporum f. sp. tracheiphilum (E.F. Smith) Snyder& Hansen, which demandsthe use of resistant cultivars as the main measure of control. The resistance of 30 cowpea germ plasms of to the ISO-PE isolate F. oxysporum f. sp. tracheiphilum, the effect of the inoculation methods deeping and root cutting on the cultivar BR-17 Gurguéia, and the resistance heritage in a F² population, composed of 386 individuals resulted from L-288004 andBR-17 Gurguéia cross were evaluated. Seven days old plants were inoculated with a conidia suspension, adjusted to concentration of 1 x 10⁶ conidia.mL-¹ in a side of the root system, after wound had been made on the plants. For the deeping method, plants cultivated in vermiculite, were removed and the roots immersed in aconidia suspension for five minutes, then they were planted in a pot containing esterilized soil. Assessment was carried out 25 days after germination, based on grade scale, disease intensity and severity. More over, the effect of the inducers ESM,BABA and Chitosan was verified on IPA-206 and BR-17 Gurguéia, which were applied to the soil five days after germination and inoculated with a 1 x 10⁶ conidia.mL-¹ suspension of ISO-PE isolate, and evaluated through severity and disease control, 25 days after germination, by the grade scaleand disease intensity. In adition, the effect of these inducers was compared through ẞ-1,3-glucanase peroxidase and phenilalanina ammonium liase enzime activity, at five and 10 days after inoculation of the pathogen. By tissue analysis from root cuttings of BR-17 Gurgueia and IPA-206, induced and inoculated with the pathogen, following the methodology above,it was observed the effect of these inducers on lignification of the xylem as resistance structural mechanism and capacity of water conduction by the plant xylem,assessedat 17 and25 daysafter germination.Halfofthe30 evaluated germ plasms showed resistance to the pathogen, mainly L-288004 and L-190004 lines. Inoculation methods, deeping and wounds on roots, led to the same symptoms, although deeping method provided sooner symptoms. In the analysis of resistance heritage et was found frequency of 13 resistant to 3 susceptible plants, what pointed out a segregation of two independent genes,a recessive and a dominante one. Among the inducers, ESM provided 68,90%and 71,59% disease control for BR-17 Gurguéia and IPA-106, respectively. The enzyme activity, ESM revealed better results for ẞ-1,3-glucanase, peroxidase and PAL on IPA-206 cultivar, at five and 10 days.BABA and chitosan differed from the control, for the PAL and ẞ-1,3-glucanase, respectively, on IPA-206. For the structural aspect, chitosan provided deposition of lignin inside xylem of both cultivars, at 17 and 25 days after germination. ESM applied to BR-17 Gurguéia induced higher water conduction when compared to the control, suggesting that the inducer did not interfer onmetabolism ofthe induced plants. |
Palavras-chave: | Feijão caupi Vigna unguiculata Resistência à doença Fusarium oxysporum Murcha-de-fusário |
Área(s) do CNPq: | FITOSSANIDADE::FITOPATOLOGIA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade Federal Rural de Pernambuco |
Sigla da instituição: | UFRPE |
Departamento: | Departamento de Agronomia |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia |
Citação: | RODRIGUES, Antonia Alice Costa. Resistência de caupi a Fusarium oxysporum f. sp. tracheiphilum: avaliação de germoplasmas, indução de resistência, caracterização de mecanismos bioquímicos, estruturais e análise da capacidade funcional do xilema. 2003. 124 f. Tese (Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife. |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/9780 |
Data de defesa: | 30-Jan-2003 |
Aparece nas coleções: | Doutorado em Fitopatologia |
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