1. TEDE2
  2. UFRPE. Sede Campus de Dois Irmãos em Recife
  3. PPG em Ciência Animal Tropical
  4. Mestrado em Ciência Animal Tropical
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dc.creatorKIM, Pomy de Cássia Peixoto-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3635974223932220por
dc.contributor.advisor1MOTA, Rinaldo Aparecido-
dc.contributor.referee1MAIA, Rita de Cassia Carvalho-
dc.contributor.referee2MORAES, Érica Paes Barreto Xavier de-
dc.contributor.referee3WANDERLEY, Flaviana Santos-
dc.date.accessioned2016-07-25T14:54:46Z-
dc.date.issued2014-02-25-
dc.identifier.citationKIM, Pomy de Cássia Peixoto. Padronização de PCR multiplex para detecção de agentes infecciosos no sêmen ovino. 2014.78 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical) - Universidade Federal Rural de Pernambuco,Recife.por
dc.identifier.urihttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/5063-
dc.description.resumoPara otimizar o diagnóstico na detecção de agentes patogênicos no sêmen ovino comercializado, com risco potencial de transmissão venérea, objetivou-se neste estudo padronizar duas reações de PCR Multiplex, utilizando pares iniciadores sensíveis e específicos, uma reação para detectar o DNA dos gêneros Brucella sp. e Leptospira sp. e outra para detectar o DNA de Actinobacillus seminis, Brucella ovis, Toxoplasma gondii e Neospora caninum de forma simultânea em uma única reação. Foram utilizadas concentrações variáveis de DNA de cepas de referência para análise do limite de detecção das reações. Em ambas reações de mPCR, quando utilizados controles positivos em concentrações de DNA genômico igual ou inferior a 100ng/mL para cada espécie observou-se a amplificação simultânea de todos os agentes pesquisados, podendo assim, ser reproduzida na rotina laboratorial para obtenção de um diagnóstico mais rápido, seguro e menos dispendioso quando comparada a outros métodos de diagnóstico.por
dc.description.abstractIn the present study it was standardized two Multiplex PCR reactions to detect DNA of Brucella sp., Leptospira sp., Actinobacillus seminis, Brucella ovis, Toxoplasma gondii and Neospora caninum. When used positive controls at a concentrations of less than 100ng/ml of genomic DNA it was clearly seen simultaneous amplification of all agents used on both of the reactions. Thereafter these reactions can now be implemented on our laboratory, that way we are going to be able to obtain faster, safer and less expensive diagnosis on those infectious agents.eng
dc.description.provenanceSubmitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-07-25T14:54:46Z No. of bitstreams: 1 Pomy de Cassia Peixoto Kim.pdf: 814738 bytes, checksum: 72cba2259655a15d705436f3ef306d7c (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2016-07-25T14:54:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pomy de Cassia Peixoto Kim.pdf: 814738 bytes, checksum: 72cba2259655a15d705436f3ef306d7c (MD5) Previous issue date: 2014-02-25eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural de Pernambucopor
dc.publisher.departmentDepartamento de Morfologia e Fisiologia Animalpor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFRPEpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropicalpor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSêmenpor
dc.subjectOvinopor
dc.subjectDiagnósticopor
dc.subjectBactériapor
dc.subjectProtozoáriopor
dc.subjectRameng
dc.subjectDiagnosiseng
dc.subjectProtozoaeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApor
dc.titlePadronização de PCR multiplex para detecção de agentes infecciosos no sêmen ovinopor
dc.typeDissertaçãopor
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